Описание трека:Трек направлен на изучение подходов к анализу данных полногеномного секвенирования в контексте клинической диагностики. Слушатели научатся идентифицировать патогенные генетические варианты, ответственные за развитие заболеваний у пациентов. Практическая часть включает разбор реальных клинических примеров из медицинской практики.
Программа трека:- Применение клинической интерпретации полногеномного секвенирования в рутинной медицинской практике
- Поиск и классификация генетических вариантов
- Геномные браузеры и базы данных
- Этические проблемы генетического тестирования
Требования к участникам: Базовые знания по молекулярной биологии, молекулярной генетике, понимание принципов работы технологии NGS